口红FDA 面霜FDA 睫毛FDA认证 眼霜FDA认证 申请FDA认证流程周期

美国监管局FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512），

VCRP 协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。

而我们常说的化妆品FDA认证，指的是化妆品FDA企业注册备案和化妆品FDA产品登记备案；

化妆品FDA认证：化妆品是自愿报备原则，并非强制要求，出口到美国海关不会要求供应FDA认证，当然比方亚马逊这样的电商渠道，会要求出售化妆品卖家供应FDA认证信息，

否则不允许开店或下架产品。

获取化妆品成分重要信息   FDA将从VCRP得到的一切信息输入计算机数据库。假如当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯

录通知产品的生产商或销售商。假如你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

防止因成分问题导致产品被召回或进口时被拘留   假如化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经同意的色素添加剂或其它禁用成分，就会提示厂家留意。

这样，厂家能够在产品进口或销售前修正产品配方，从而消除了因为不妥成分的使用导致产品被召回或拘留的风险。

帮助零售商辨认有安全意识的生产商,零售商(例如百货公司)有时问询FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA同意，但它表明你的产品经过了FDA的审阅而且进入

了政府的数据库。假如你提交的产品配方不完整，或许包含某种禁用成分或未经同意的色素添加剂，FDA会通知你。